A.考來烯胺
B.氯貝丁酯
C.煙酸
D.不飽和脂肪酸
E.硫酸軟骨素
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A.低血糖
B.高血壓
C.膽石癥
D.心肌損傷
E.甲亢
A.胃腸癥狀
B.頭痛
C.轉氨酶升高
D.皮疹
E.凝血障礙
A.普羅布考
B.環(huán)孢素
C.苯氧酸類
D.紅霉素
E.煙酸
A.抑制HMG-CoA還原酶活性
B.使肝臟LDL受體表達下降
C.激活7—α羥化酶
D.使肝臟合成apol00增加
E.α增加脂蛋白脂酶活性
A.腹脹、腹瀉、惡心
B.脫發(fā)
C.血象異常
D.皮疹
E.皮膚潮紅
A.多烯脂肪酸類
B.貝特類
C.他汀類
D.煙酸類
E.膽汁酸結合樹脂
A.HMG-CoA還原酶抑制劑
B.普羅布考
C.苯氧酸類
D.硫酸多糖
E.膽汁酸結合樹脂
A.普羅布考
B.煙酸
C.塞伐他汀
D.考來替泊
E.非諾貝特
A.增加脂蛋白脂酶活性
B.抑制脂肪分解
C.抑制肝臟TG酯化
D.使肝臟合成apoB增加
E.減少apoA的基因表達
A.消膽胺
B.煙酸
C.亞油酸
D.吉非貝齊
E.低分子肝素
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
膠囊劑在生產、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
作用于配體門控離子通道受體,產生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有()。