A.氨甲苯酸
B.垂體后葉素
C.維生素K
D.阿昔單抗
E.紅細(xì)胞生成素
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A.阿司匹林
B.四環(huán)素
C.苯巴比妥
D.吲哚美辛
E.雙嘧達(dá)莫
A.增強(qiáng)
B.減弱
C.起效快
D.作用時間長
E.吸收增加
A.鐵蛋白
B.去鐵鐵蛋白
C.血紅蛋白
D.球蛋白
E.轉(zhuǎn)鐵蛋白
A.口服l周，血中網(wǎng)織紅細(xì)胞即可上升
B.2～4周后，血紅蛋白明顯增加
C.血紅蛋白達(dá)正常值約需1～3個月
D.血紅蛋白正常后，應(yīng)繼續(xù)服用2～3個月
E.肌肉注射吸收率高于口服吸收率
A.干擾血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體與纖維蛋白原結(jié)合，抑制血小板激活
B.與血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體結(jié)合，阻斷受體與纖維蛋白原的結(jié)合
C.骨髓抑制常發(fā)生在用藥3個月之后
D.主要不良反應(yīng)為誘發(fā)消化性潰瘍
E.口服后2小時即可發(fā)揮作用
最新試題
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。