A.美加明
B.利舍平
C.胍乙啶
D.倍他尼定
E.以上都是
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A.氯沙坦
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.維拉帕米
E.普萘洛爾
A.二氮嗪
B.ACEI
C.硝普鈉
D.硝苯地平
E.維拉帕米
A.酚妥拉明
B.育亨賓
C.酚芐明
D.烏拉地爾
E.哌唑嗪
A.激動膽堿能神經(jīng)末梢的α2受體,降低ACh釋放,降低唾液分泌
B.激動腎上腺素能神經(jīng)末梢的α2受體,降低NE釋放,降低過量唾液分泌
C.激動膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體,增加Ach釋放
D.拮抗膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體,減少Ach釋放
E.激動膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體,減少Ach釋放
A.利舍平
B.甲基多巴
C.可樂定
D.胍乙啶
E.卡托普利
A.拉貝洛爾
B.氨氯地平
C.米諾地爾
D.普萘洛爾
E.哌唑嗪
A.肼屈嗪
B.尼群地平
C.二氮嗪
D.卡托普利
E.普萘洛爾
A.胍乙啶
B.莫索尼啶
C.拉貝洛爾
D.米噻芬
E.二氮嗪
A.利尿藥
B.鈣通道阻斷藥
C.β腎上腺素受體阻斷藥
D.α腎上腺素受體阻斷藥
E.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
A.可樂定
B.尼莫地平
C.卡托普利
D.普萘洛爾
E.米諾地爾
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。