A.抑制局部組織中的腎素-血管緊張素系統(tǒng)
B.抑制循環(huán)中的腎素-血管緊張素系統(tǒng)
C.抑制醛固酮分泌
D.減慢緩激肽降解
E.抑制腎素活性
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A.首次給藥可產(chǎn)生嚴(yán)重的直立性低血壓
B.不宜用于高血壓伴支氣管哮喘的患者
C.選擇性阻斷交感神經(jīng)突觸后膜α1受體
D.降壓同時不引起反射性心率加快
E.可用于高血壓伴動脈粥樣硬化的患者
A.直接抑制腎素的釋放
B.作用于AT1受體,使ATⅡ生成減少
C.激活激肽酶Ⅱ,促進(jìn)緩激肽的合成
D.抑制激肽酶Ⅱ,阻止緩激肽的失活
E.作用于ATl受體,使ATⅡ和醛固酮生成減少
A.硝酸甘油
B.氫氯噻嗪
C.硝苯地平
D.肼屈嗪
E.普萘洛爾
A.美加明
B.利舍平
C.胍乙啶
D.倍他尼定
E.以上都是
A.氯沙坦
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.維拉帕米
E.普萘洛爾
A.二氮嗪
B.ACEI
C.硝普鈉
D.硝苯地平
E.維拉帕米
A.酚妥拉明
B.育亨賓
C.酚芐明
D.烏拉地爾
E.哌唑嗪
A.激動膽堿能神經(jīng)末梢的α2受體,降低ACh釋放,降低唾液分泌
B.激動腎上腺素能神經(jīng)末梢的α2受體,降低NE釋放,降低過量唾液分泌
C.激動膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體,增加Ach釋放
D.拮抗膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體,減少Ach釋放
E.激動膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體,減少Ach釋放
A.利舍平
B.甲基多巴
C.可樂定
D.胍乙啶
E.卡托普利
A.拉貝洛爾
B.氨氯地平
C.米諾地爾
D.普萘洛爾
E.哌唑嗪
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。