A.苯妥英鈉
B.胺碘酮
C.奎尼丁
D.普萘洛爾
E.維拉帕米
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A.室性期前收縮
B.室性心動(dòng)過(guò)速
C.室上性心動(dòng)過(guò)速
D.房室傳導(dǎo)阻滯
E.二聯(lián)律
A.奎尼丁
B.胺碘酮
C.普羅帕酮
D.維拉帕米
E.苯妥英鈉
A.抑制抗利尿素的分泌
B.增加腎血流量和濾過(guò)率
C.繼發(fā)性醛固酮增多癥
D.抑制腎小管膜ATP酶
E.增加交感神經(jīng)活力
A.卡托普利
B.多巴酚丁胺
C.異丙腎上腺素
D.卡維地洛
E.氨力農(nóng)
A.口服吸收率：洋地黃毒苷>地高辛
B.原形腎排泄率：地高辛>洋地黃毒苷
C.肝腸循環(huán)率：洋地黃毒苷>地高辛
D.蛋白結(jié)合率：地高辛>洋地黃毒苷
E.轉(zhuǎn)化率：洋地黃毒苷>地高辛
A.減慢心率
B.利尿作用
C.加速房室結(jié)傳導(dǎo)
D.T波幅度減少，S-T段降低
E.中毒量可引起中樞神經(jīng)興奮
A.吸收率、肝腸循環(huán)率和原形腎排泄率與脂溶性有關(guān)
B.與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物起效慢.
C.四環(huán)素能抑制腸道細(xì)菌，提高地高辛血藥濃度
D.奎尼丁能置換組織中地高辛，提高地高辛血藥濃度
E.地高辛的消除與腎功能無(wú)明顯關(guān)系
A.多巴胺
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.異丙腎上腺素
E.地高辛
A.心肌收縮性的作用來(lái)自于苷元
B.甾核上C3，C14位羥基是必需的
C.心肌收縮性的作用來(lái)自于糖的部分
D.甾核上C17位不飽和內(nèi)酯環(huán)是必需的
E.糖增強(qiáng)強(qiáng)心苷的水溶性，延長(zhǎng)其作用
最新試題
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。