單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.胞飲
E.膜孔濾過


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1.單項(xiàng)選擇題某藥的血漿蛋白結(jié)合部位被另一藥物置換后，其作用（）

A.不變
B.減弱
C.增強(qiáng)
D.消失
E.不變或消失

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，正確的敘述是（）

A.結(jié)合是牢固的
B.見于所有藥物
C.結(jié)合后藥效增強(qiáng)
D.結(jié)合后暫時(shí)失去活性
E.結(jié)合率高的藥物排泄快

3.單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其半衰期（）

A.隨給藥劑量而變
B.隨給藥次數(shù)而變
C.固定不變
D.口服比靜脈注射長(zhǎng)
E.靜脈注射比口服長(zhǎng)

6.單項(xiàng)選擇題生物利用度是指口服藥物的（）

A.實(shí)際給藥量
B.吸收的速度
C.吸收入血液循環(huán)的量
D.消除的藥量
E.吸收入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度

7.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物不受首過消除的影響（）

A.利多卡因
B.嗎啡
C.硝酸甘油
D.氫氯噻嗪
E.普萘洛爾

8.多項(xiàng)選擇題細(xì)菌對(duì)四環(huán)素類的耐藥性所具有的特點(diǎn)是（）

A.體外發(fā)展慢
B.耐藥性通過耐藥質(zhì)粒介導(dǎo)傳遞
C.可誘導(dǎo)其他敏感細(xì)菌轉(zhuǎn)成耐藥
D.耐藥菌攝人四環(huán)素類減少，泵出增加
E.同類藥物之間有交叉耐藥性

9.多項(xiàng)選擇題應(yīng)用氯霉素的注意事項(xiàng)是（）

A.治療前應(yīng)檢查血象及分類
B.出現(xiàn)血象異常立即停藥
C.肝腎功能不良者慎用
D.治療中每48h進(jìn)行血象復(fù)查
E.用藥時(shí)間不宜過長(zhǎng)

10.多項(xiàng)選擇題四環(huán)素的不良反應(yīng)有（）

A.胃腸道反應(yīng)
B.大劑量可損害肝臟
C.二重感染
D.影響骨和牙齒的生長(zhǎng)
E.骨髓抑制

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。

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膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

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用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。

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增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

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奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。

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關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。

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微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

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用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

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借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

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對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。

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