A.需要載體
B.屬主動轉(zhuǎn)運
C.沒有競爭抑制
D.轉(zhuǎn)運速度無飽和限制
E.特異性低
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.油/水分配系數(shù)愈大,跨膜轉(zhuǎn)運愈快
B.多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運屬于簡單擴散
C.藥物解離度對擴散影響大
D.藥物解離常數(shù)影響轉(zhuǎn)運
E.體液pH不影響轉(zhuǎn)運
A.6h
B.4h
C.3h
D.5h
E.9h
A.4
B.5
C.9
D.7
E.8
A.因首過消除,血漿中藥物濃度降低
B.刺激性大的藥物不宜經(jīng)此給藥
C.舌下粘膜血流量大,易吸收
D.脂溶性藥物吸收快
E.有氣味的藥物禁止經(jīng)此給藥
A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物從腎小球濾過
B.藥物的排泄與尿液pH無關(guān)
C.解離的藥物易從腎小管重吸收
D.改變尿液pH值可改變藥物的排泄速度
E.藥物的血漿濃度與尿液中濃度相等
A.100倍
B.99倍
C.91倍
D.1/10倍
E.1/100倍
A.解離多,易進入細胞內(nèi)
B.解離少,易進入細胞內(nèi)
C.解離多,不易進入細胞內(nèi)
D.解離少,不易進入細胞內(nèi)
E.以上都不對
A.首劑加倍
B.首劑量增加3倍
C.連續(xù)恒速靜脈滴注
D.增加給藥次數(shù)
E.增加每次給藥量
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.9d
A.口服吸收完全
B.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收
C.口服吸收迅速
D.屬一室分布模型
E.口服的生物利用度低
最新試題
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。