A.作用強度
B.對受體的親和力
C.劑量大小
D.脂溶性
E.內(nèi)在活性
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A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治療指數(shù)愈高
A.半數(shù)致死量
B.半數(shù)有效量
C.治療指數(shù)
D.最小有效量
E.極量
A.用藥時間過長
B.組織器官對藥物親和力過高
C.機體敏感性太高
D.用藥劑量過大
E.藥物作用的選擇性低
A.與50%受體結(jié)合的劑量
B.引起最大效應(yīng)50%的劑量
C.引起50%動物死亡的劑量
D.50%動物可能無效的劑量
E.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量
A.引起半數(shù)動物死亡的劑量
B.全部動物死亡劑量的一半
C.產(chǎn)生嚴重毒性反應(yīng)的劑量
D.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量
E.抗生素殺死一半細菌的劑量
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。