A.初始力>黏合力>內(nèi)聚力>黏基力
B.初始力<黏合力<內(nèi)聚力<黏基力
C.初始力<內(nèi)聚力<黏合力<黏基力
D.初始力>內(nèi)聚力>黏合力>黏基力
E.無要求
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A.外觀整潔
B.含量均勻度
C.釋放度
D.均勻透明
E.微生物限度
A.疏水性聚硅氧烷
B.醋酸纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.聚丙烯
E.親水性聚乙烯醇
A.釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個階段
B.溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個階段
C.穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個階段
D.穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個階段
E.穿透和吸收兩個階段
A.潤濕皮膚促進(jìn)吸收
B.吸收過量的汗液
C.減少壓敏膠對皮膚的刺激
D.降低對皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解
A.每日劑量大于10mg的藥物
B.相對分子質(zhì)量大于3000的藥物
C.既能油溶又能水溶的藥物
D.油/水分配系數(shù)小的藥物
E.熔點(diǎn)高的藥物
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。