A.兩性霉素B
B.酮康唑
C.伊曲康唑
D.特比萘芬
E.卡泊芬凈
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A.司帕沙星
B.多黏菌素B
C.青霉素G
D.紅霉素
E.慶大霉素
A.腎毒性
B.發(fā)生低血鈣
C.增加不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險
D.加重阿糖腺苷對神經(jīng)系統(tǒng)的毒性
E.中性粒細(xì)胞減少和貧血的發(fā)生率增加
A.干擾細(xì)菌DNA的合成
B.作用于細(xì)菌核糖體30S亞基，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
C.作用于細(xì)菌核糖體50S亞基，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
D.阻止細(xì)菌二氫蝶酸的合成
E.干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成
A.鏈霉素
B.抗毒素
C.甲氧芐啶
D.甲硝唑
E.紅霉素
A.羧芐西林
B.慶大霉素
C.阿米卡星
D.妥布霉素
E.頭孢氨芐
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。