A.氨苯蝶啶
B.螺內(nèi)酯
C.速尿
D.氫氯噻嗪
E.乙酰唑胺
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A.具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性
B.水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)
C.可促進(jìn)胰島素分泌
D.增加葡萄糖的無氧酵解和利用
E.肝臟代謝少，主要以原形由尿排出
A.可水解生成磺酰胺類
B.結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性
C.第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少
D.第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同
E.第二代苯環(huán)上磺?；鶎ξ灰肓溯^大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈
A.Tolbutamide
B.Glimepiride
C.Glibenclamide
D.Glipizide
E.Chlorpropamide
A.結(jié)構(gòu)中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測定
B.結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解
C.可抑制-葡萄糖苷酶
D.可刺激胰島素分泌
E.可減少肝臟對胰島素的清除
A.增加胰島素分泌
B.減少胰島素清除
C.增加胰島素敏感性
D.抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
E.抑制-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。