單項(xiàng)選擇題無下列證書，不得經(jīng)營化學(xué)藥品：（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊證》
D.《GLP認(rèn)證證書》
E.《GMP認(rèn)證證書》


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1.單項(xiàng)選擇題批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：（）

A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年

2.單項(xiàng)選擇題應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的是：（）

A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.藥庫保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人

3.單項(xiàng)選擇題違反藥品管理法規(guī)定.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的，除吊銷許可證外，還應(yīng)：（）

A.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上五萬元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上四萬元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上二萬元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上六萬元以下的罰

4.單項(xiàng)選擇題藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是：（）

A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥

5.單項(xiàng)選擇題藥品入庫和出庫必須執(zhí)行：（）

A.復(fù)核制度
B.檢驗(yàn)制度
C.GCP
D.檢查制度
E.GMP

6.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方調(diào)配：（）

A.第一類精神藥品
B.麻醉藥品
C.放射性藥品
D.第二類精神藥品
E.非處方藥

7.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為：（）

A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GSP
E.GLP

8.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品稱：（）

A.藥品直銷
B.首營企業(yè)
C.購進(jìn)藥品
D.首營品種
E.藥品營銷

9.單項(xiàng)選擇題制定《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是：（）

A.國家法律、法規(guī)
B.中華人民共和國藥品管理法
C.中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例
D.保證人民用藥安全
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

10.單項(xiàng)選擇題不屬于特殊管理的藥品是：（）

A.麻醉藥品
B.阿托品片
C.苯巴比妥片
D.精神藥品
E.放射性藥品