A.二甲雙胍
B.甲氧氯普胺
C.頭孢拉定
D.阿莫西林
E.吡羅昔康
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A.維生素B
B.西咪替丁
C.氫氯噻嗪
D.阿司匹林
E.布洛芬
A.使用前應(yīng)盡量將痰液咳出，口腔內(nèi)的食物咽下
B.使用前氣霧劑需搖勻
C.使用氣霧劑應(yīng)準確掌握劑量，明確一次給藥撳壓幾下
D.使用氣霧劑給藥后應(yīng)屏住呼吸10～15秒
E.使用氣霧劑給藥完成后需用清水漱口
A.脂肪和蛋白質(zhì)不會影響藥物的療效
B.乙醇、茶葉、咖啡、醋、食鹽都可以影響藥物的療效
C.服藥期間飲酒可以降低藥物的療效以及增加藥品不良反應(yīng)發(fā)生的幾率
D.長期飲酒或飲用過量，會造成肝臟損害，使其對藥物代謝遲緩
E.茶葉中的兒茶酚可和藥物中的多種金屬離子結(jié)合發(fā)生沉淀而影響藥物的吸收
A.置藥片于舌根部，貼近咽喉黏膜
B.咀嚼時間一般控制在5分鐘左右
C.在口腔內(nèi)咀嚼的時間宜充分
D.咀嚼后可用少量溫開水送服
E.中和胃酸時，宜在餐后1～2小時服用
A.治療失敗
B.增加不良反應(yīng)的發(fā)生
C.嚴重中毒
D.醫(yī)療糾紛
E.干擾臨床試驗結(jié)果
A.開展消費環(huán)節(jié)食品安全狀況調(diào)查和監(jiān)測工作，發(fā)布與消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管有關(guān)的信息
B.監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全，發(fā)布藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全信息
C.參與制定國家基本藥物目錄
D.配合有關(guān)部門實施國家基本藥物制度
E.制定和調(diào)整藥品政府定價目錄
A.生產(chǎn)制造的中成藥
B.生產(chǎn)加工的中藥飲片
C.生產(chǎn)制造的申請專利的中藥品種
D.生產(chǎn)制造的中藥人工制成品
E.生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物及其制劑
A.企業(yè)購進藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨
B.購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、賬、貨相符
C.購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年
D.驗收人員對購進的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗收并記錄，必要時應(yīng)抽樣送檢驗機構(gòu)檢驗
E.驗收藥品質(zhì)量時，應(yīng)按規(guī)定同時檢查包裝、標簽、說明書等項內(nèi)容
A.專庫或?qū)９翊娣偶渔i保管，專賬記錄
B.專柜加鎖保管，專賬記錄
C.專庫或?qū)９翊娣?，專人保管，專賬記錄
D.專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄
E.專庫或?qū)９翊娣牛瑢Ｈ吮９苡涗?/p>
A.質(zhì)量檢驗
B.全數(shù)檢驗
C.逐個驗收
D.逐批驗收
E.銷毀
最新試題
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是（）
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法正確的是（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片，該處方不得超過（）
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說法錯誤的是（）