A.規(guī)范藥品生產(chǎn)流通
B.完善藥品儲(chǔ)備制度
C.支持特殊管理藥品、急救用藥生產(chǎn)
D.國(guó)家基本藥物制度是藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)
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A.新藥監(jiān)測(cè)期以外的生物制品
B.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以上的進(jìn)口藥品
C.新藥監(jiān)測(cè)期以外的化學(xué)藥品
D.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品
A.鹿茸
B.蟾酥
C.秦艽
D.龍膽
A.將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑，列入處方藥管理
B.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)査驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過(guò)720mg
D.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類復(fù)方制劑，除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝
A.存放于標(biāo)志明顯的專用場(chǎng)所，并有效隔離，不得銷(xiāo)售
B.懷疑為假藥的，及時(shí)退回藥品生產(chǎn)企業(yè)，由生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量審核
C.屬于特殊管理的藥品，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理
D.不合格藥品的處理過(guò)程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄
A.對(duì)基本藥物實(shí)施公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)，統(tǒng)一配送
B.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國(guó)家基本藥物
C.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷(xiāo)目錄
D.基本藥物報(bào)銷(xiāo)比例要明顯高于非基本藥物報(bào)銷(xiāo)比例
A.黃色、綠色
B.紅色、綠色
C.綠色、紅色
D.綠色、黃色
A.制劑室負(fù)責(zé)人
B.配制范圍
C.配制地址
D.法定代表人變更
A.制造毒品罪定罪處罰
B.非法買(mǎi)賣(mài)制毒物品罪處罰
C.走私制毒物品罪處罰
D.非法經(jīng)營(yíng)罪處罰
A.刑事責(zé)任
B.民事責(zé)任
C.行政責(zé)任
D.連帶責(zé)任
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
最新試題
關(guān)于零售藥店，以下說(shuō)法正確的是（）
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。