單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑藥事管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適當(dāng)
C.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品
D.個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部等醫(yī)療機(jī)構(gòu)中常用藥品的范圍和品種僅由所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定


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1.單項(xiàng)選擇題A省B醫(yī)院在使用C藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品的藥物時(shí),發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),若產(chǎn)品實(shí)施召回,則召回的責(zé)任主體是()

A.A省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.A省衛(wèi)生行政部門(mén)
C.B醫(yī)院
D.C藥品生產(chǎn)企業(yè)

2.單項(xiàng)選擇題炮制中藥飲片時(shí),國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的,必須按照()

A.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制
B.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制
D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制

3.單項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的主要職責(zé)是()

A.負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)備管理
B.制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
C.對(duì)生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理
D.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬定醫(yī)療保險(xiǎn)政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)

4.單項(xiàng)選擇題不符合藥品供應(yīng)保障體系有關(guān)要求的是()

A.規(guī)范藥品生產(chǎn)流通
B.完善藥品儲(chǔ)備制度
C.支持特殊管理藥品、急救用藥生產(chǎn)
D.國(guó)家基本藥物制度是藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)

5.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍中,需要報(bào)告所有不良反應(yīng)的是()

A.新藥監(jiān)測(cè)期以外的生物制品
B.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以上的進(jìn)口藥品
C.新藥監(jiān)測(cè)期以外的化學(xué)藥品
D.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以?xún)?nèi)的進(jìn)口藥品

6.單項(xiàng)選擇題屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥材是()

A.鹿茸
B.蟾酥
C.秦艽
D.龍膽

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的銷(xiāo)售管理的新規(guī)定說(shuō)法不正確的是()

A.將單位劑量麻黃堿類(lèi)藥物含量大于30mg(含30mg)的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑,列入處方藥管理
B.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑,應(yīng)當(dāng)査驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者的身份證,并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記
C.含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類(lèi)藥物含量口服固體制劑不得超過(guò)720mg
D.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑,除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外,一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝

8.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)當(dāng)采取的措施,不正確的是()

A.存放于標(biāo)志明顯的專(zhuān)用場(chǎng)所,并有效隔離,不得銷(xiāo)售
B.懷疑為假藥的,及時(shí)退回藥品生產(chǎn)企業(yè),由生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量審核
C.屬于特殊管理的藥品,按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理
D.不合格藥品的處理過(guò)程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄

9.單項(xiàng)選擇題建立國(guó)家基本藥物制度可以實(shí)施的措施不包括()

A.對(duì)基本藥物實(shí)施公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu),統(tǒng)一配送
B.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國(guó)家基本藥物
C.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷(xiāo)目錄
D.基本藥物報(bào)銷(xiāo)比例要明顯高于非基本藥物報(bào)銷(xiāo)比例

10.單項(xiàng)選擇題甲類(lèi)與乙類(lèi)非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)分別為()

A.黃色、綠色
B.紅色、綠色
C.綠色、紅色
D.綠色、黃色

最新試題

關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰()

題型:多項(xiàng)選擇題