單項(xiàng)選擇題依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存說法錯(cuò)誤的是（）

A.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理
B.中藥材和中藥飲片分庫存放
C.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品
D.藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品可混垛


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑藥事管理的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適當(dāng)
C.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品
D.個(gè)人設(shè)置的門診部等醫(yī)療機(jī)構(gòu)中常用藥品的范圍和品種僅由所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定

2.單項(xiàng)選擇題A省B醫(yī)院在使用C藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品的藥物時(shí)，發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，若產(chǎn)品實(shí)施召回，則召回的責(zé)任主體是（）

A.A省藥品監(jiān)督管理部門
B.A省衛(wèi)生行政部門
C.B醫(yī)院
D.C藥品生產(chǎn)企業(yè)

3.單項(xiàng)選擇題炮制中藥飲片時(shí)，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照（）

A.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制
B.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制
C.國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制
D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

4.單項(xiàng)選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理總局的主要職責(zé)是（）

A.負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)備管理
B.制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
C.對(duì)生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理
D.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬定醫(yī)療保險(xiǎn)政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)

5.單項(xiàng)選擇題不符合藥品供應(yīng)保障體系有關(guān)要求的是（）

A.規(guī)范藥品生產(chǎn)流通
B.完善藥品儲(chǔ)備制度
C.支持特殊管理藥品、急救用藥生產(chǎn)
D.國家基本藥物制度是藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)

6.單項(xiàng)選擇題我國藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍中，需要報(bào)告所有不良反應(yīng)的是（）

A.新藥監(jiān)測(cè)期以外的生物制品
B.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以上的進(jìn)口藥品
C.新藥監(jiān)測(cè)期以外的化學(xué)藥品
D.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品

7.單項(xiàng)選擇題屬于國家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥材是（）

A.鹿茸
B.蟾酥
C.秦艽
D.龍膽

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理的新規(guī)定說法不正確的是（）

A.將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑，列入處方藥管理
B.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)査驗(yàn)購買者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg
D.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個(gè)最小包裝

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)采取的措施，不正確的是（）

A.存放于標(biāo)志明顯的專用場(chǎng)所，并有效隔離，不得銷售
B.懷疑為假藥的，及時(shí)退回藥品生產(chǎn)企業(yè)，由生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量審核
C.屬于特殊管理的藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定處理
D.不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄

10.單項(xiàng)選擇題建立國家基本藥物制度可以實(shí)施的措施不包括（）

A.對(duì)基本藥物實(shí)施公開招標(biāo)采購，統(tǒng)一配送
B.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物
C.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄
D.基本藥物報(bào)銷比例要明顯高于非基本藥物報(bào)銷比例