單項選擇題以下不屬于藥品類易制毒化學(xué)品的是（）

A.麻黃堿
B.麥角胺
C.偽麻黃堿
D.苯巴比妥


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1.單項選擇題依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存說法錯誤的是（）

A.按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理
B.中藥材和中藥飲片分庫存放
C.按包裝標示的溫度要求儲存藥品
D.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品可混垛

2.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥劑藥事管理的說法，錯誤的是（）

A.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須有真實、完整的藥品購進記錄
B.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當與診療范圍相適當
C.計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準的服務(wù)范圍相一致的藥品
D.個人設(shè)置的門診部等醫(yī)療機構(gòu)中常用藥品的范圍和品種僅由所在地的省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定

3.單項選擇題A省B醫(yī)院在使用C藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品的藥物時，發(fā)生嚴重不良反應(yīng)，若產(chǎn)品實施召回，則召回的責任主體是（）

A.A省藥品監(jiān)督管理部門
B.A省衛(wèi)生行政部門
C.B醫(yī)院
D.C藥品生產(chǎn)企業(yè)

4.單項選擇題炮制中藥飲片時，國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照（）

A.地方藥品標準規(guī)定炮制
B.行業(yè)藥品標準規(guī)范炮制
C.國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制
D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

5.單項選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理總局的主要職責是（）

A.負責藥品儲備管理
B.制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
C.對生產(chǎn)、流通、消費環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實施統(tǒng)一監(jiān)督管理
D.負責統(tǒng)籌擬定醫(yī)療保險政策、規(guī)劃和標準

6.單項選擇題不符合藥品供應(yīng)保障體系有關(guān)要求的是（）

A.規(guī)范藥品生產(chǎn)流通
B.完善藥品儲備制度
C.支持特殊管理藥品、急救用藥生產(chǎn)
D.國家基本藥物制度是藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)

7.單項選擇題我國藥品不良反應(yīng)報告范圍中，需要報告所有不良反應(yīng)的是（）

A.新藥監(jiān)測期以外的生物制品
B.首次獲準進口5年以上的進口藥品
C.新藥監(jiān)測期以外的化學(xué)藥品
D.首次獲準進口5年以內(nèi)的進口藥品

8.單項選擇題屬于國家三級保護野生藥材物種的藥材是（）

A.鹿茸
B.蟾酥
C.秦艽
D.龍膽

9.單項選擇題下列關(guān)于麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理的新規(guī)定說法不正確的是（）

A.將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑，列入處方藥管理
B.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當査驗購買者的身份證，并對其姓名和身份證號碼予以登記
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑每個最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg
D.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個最小包裝

10.單項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，對存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當采取的措施，不正確的是（）

A.存放于標志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售
B.懷疑為假藥的，及時退回藥品生產(chǎn)企業(yè)，由生產(chǎn)企業(yè)進行質(zhì)量審核
C.屬于特殊管理的藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定處理
D.不合格藥品的處理過程應(yīng)當有完整的手續(xù)和記錄