A.醫(yī)療機構負責人
B.醫(yī)療管理部門負責人
C.藥學部門負責人
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師
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A.具有公安報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)的報警裝置
B.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關診療科目
C.具有使用麻醉藥品、精神藥品能力的主治醫(yī)師以上的醫(yī)師
D.具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員
A.由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
B.由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
C.由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
D.由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件
B.符合國家藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局
C.具備《藥品管理法》規(guī)定的開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的條件
D.單位及其工作人員1年內沒有違反藥品管理法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
A.生產假藥
B.生產劣藥
C.生產偽劣物種
D.生產偽劣中藥材
A.必須從持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購
B.必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》
C.必須從持有《藥品GMP證書》的生產企業(yè)采購
D.對未實施批準文號管理的中藥飲片,可以從中藥材市場或個人采購中藥飲片
A.醫(yī)療機構不能推薦使用非處方藥
B.非處方藥經(jīng)審核可以在大眾媒體上做廣告宣傳
C.根據(jù)藥品的給藥途徑不同,非處方藥分為甲、乙兩類
D.每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書
A.按非限制使用級管理
B.按限制使用級管理
C.按特殊使用級管理
D.禁止列入醫(yī)療機構供應目錄
A.經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案
B.經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C.經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案
D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門批準、登記備案
A.藥品名稱、數(shù)量、價格、生產廠商、批號
B.藥品名稱、數(shù)量、批準文號、生產廠商、批號
C.藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價格、生產廠商
D.藥品名稱、價格、規(guī)格、批號、生產廠商
A.具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度
B.具有能夠保證藥品儲存質量要求的庫房
C.具有對藥品進行質量檢測的專業(yè)技術人員
D.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師
最新試題
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
企業(yè)法定代表人應具備的資質是()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
藥品分類管理的意義是()
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
從事疫苗生產活動,除已具備的藥品生產基礎條件外,還應具備的條件不包括()。