單項(xiàng)選擇題

2013年8月劉某在甲縣銷售劣藥產(chǎn)品，至9月20日全部售完。2015年9月17日劉某被告發(fā)，該縣藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)調(diào)查核實(shí)于次日對甲作出處以5000元罰款的處罰決定。劉某不服向甲縣法院提起訴訟。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：

該縣藥品監(jiān)督管理部門對劉某（）。

A.不予處罰
B.應(yīng)予處罰
C.應(yīng)從重處罰
D.應(yīng)從輕或減輕處罰


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1.單項(xiàng)選擇題保健食品批準(zhǔn)證書有效期為（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件檢測和再評價管理辦法》，向所在地省級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào)告不良反應(yīng)的主體是（）。

A.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、使用單位、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、
B.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營企業(yè)、使用單位
C.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營企業(yè)、疾控中心
D.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營企業(yè)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，注冊申請人應(yīng)當(dāng)向所在地（）提交注冊申請資料。

A.縣級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門

4.單項(xiàng)選擇題國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實(shí)行（）。

A.特殊管理
B.藥品保管
C.分類管理
D.藥品儲備

6.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》。下列情形按假藥論處的是（）。

A.不注明生產(chǎn)批號的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符的

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的做法，錯誤的是（）。

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過三日極量
C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.藥店調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，下列項(xiàng)目變更時不必辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的是（）。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人
C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師