單項選擇題《藥品管理法》明文規(guī)定城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以銷售()。

A.化學(xué)藥品
B.生物制品
C.中成藥
D.中藥材


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1.單項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,由原發(fā)證機關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證》情形不包括()。

A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期滿未換證的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人在藥品購銷活動中,收受其他經(jīng)營企業(yè)的財務(wù)構(gòu)成犯罪的
C.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或繳銷的
D.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的

2.單項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營許可管理辦法》,不符合開辦藥品零售企業(yè)設(shè)置規(guī)定的是()。

A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的經(jīng)驗
C.大型藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第一類精神藥品零售業(yè)務(wù)
D.在超市內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨立的區(qū)域

3.單項選擇題開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè),必須具有藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給的()。

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《藥品銷售許可證》
D.《藥品質(zhì)量檢驗報告》

4.單項選擇題《藥品召回管理辦法》中,根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,藥品的一級召回是指()。

A.使用該藥品一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的
B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的
C.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的
D.使用該藥品,在超劑量使用時,發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重健康危害的

5.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)不得委托生產(chǎn)的藥品是()。

A.中成藥制劑
B.生物制品
C.中成藥
D.中藥飲片

6.單項選擇題開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括()。

A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)、工程及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有與相適應(yīng)的營業(yè)場所
C.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房
D.具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理必要的儀器設(shè)備

7.單項選擇題負(fù)責(zé)組織國家基本藥物制度目錄的機關(guān)是()

A.衛(wèi)生計生部門
B.中醫(yī)藥管理部門
C.商務(wù)管理部門
D.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

8.單項選擇題根據(jù)《關(guān)于加強基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定》要求生產(chǎn)、配送、零售企業(yè)同時具備的條件是()。

A.應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)報告、調(diào)查、分析、評價和處理制度
B.加強對基本藥物進貨、驗收、儲存、調(diào)配等環(huán)節(jié)的管理,保證基本藥物質(zhì)量
C.店應(yīng)當(dāng)充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師等藥學(xué)技術(shù)人員的作用,指導(dǎo)患者合理用藥
D.食藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)加基本藥物質(zhì)量的日常監(jiān)督檢查

9.單項選擇題應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄調(diào)出的藥品是()。

A.含有國家瀕危野生動物藥材的藥品
B.發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的
C.主要用于滋補保健作用,易濫用的
D.人工飼養(yǎng)或栽培的動植物藥材

10.單項選擇題根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》,國家基本藥物工作委員會的職能不包括()。

A.確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍、程序
B.確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的工作方案
C.確定國家基本藥物制度框架
D.制定國家基本藥物最高零售指導(dǎo)價格