單項(xiàng)選擇題下列違反“藥品管理法”和“實(shí)施條例”，在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是（）

A.生產(chǎn)、銷售的生物制品，血液制品屬于假藥，劣藥的
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更許可事項(xiàng)，而未辦理變更登記手續(xù)的
C.對(duì)查封、扣押藥物進(jìn)行嚴(yán)密保護(hù)的
D.生產(chǎn)沒有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更許可事項(xiàng)，而未辦理變更登記手續(xù)的


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1.單項(xiàng)選擇題下列不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，并以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品的單位是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥監(jiān)部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.已確認(rèn)的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)
D.藥監(jiān)部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
E.藥監(jiān)部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)

2.單項(xiàng)選擇題在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)可以配制、供應(yīng)藥品的是（）

A.急診和門診部
B.醫(yī)務(wù)處和護(hù)理部
C.同位素室和藥劑科
D.中醫(yī)科和供應(yīng)科
E.內(nèi)科和外科

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)未按規(guī)定向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地的藥監(jiān)部門登記備案已獲進(jìn)口注冊(cè)證書的藥品將（）

A.撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
B.給予警告，責(zé)令限期改正，逾期不改的撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
C.給予警告、責(zé)令改正
D.給予經(jīng)濟(jì)處罰
E.在規(guī)定期限內(nèi)不改的，將撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證書

4.單項(xiàng)選擇題列入國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是（）

A.鹿茸
B.豹
C.蛤蚧
D.黃柏
E.黃芩

6.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)獲得生產(chǎn)或者銷售含有新型化學(xué)成份藥品的數(shù)據(jù)及資料的保護(hù)自（）

A.獲得許可證明文件之日起1年
B.獲得許可證明文件之日起3年
C.獲得許可證明文件之日起5年
D.獲得許可證明文件之日起6年
E.獲得許可證明文件之日起7年

7.單項(xiàng)選擇題不符合法規(guī)要求的藥品包裝標(biāo)識(shí)，除按偽劣藥論處外，還要（）

A.責(zé)令改正，給予警告
B.追究刑事責(zé)任
C.責(zé)令改正，給予警告，情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
D.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
E.依情節(jié)的輕重，給予撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件

8.單項(xiàng)選擇題我國(guó)對(duì)野生藥材資源實(shí)行（）

A.開展人工種養(yǎng)的原則
B.有計(jì)劃、有限的采獵原則
C.保護(hù)原則
D.采獵原則
E.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)

9.單項(xiàng)選擇題國(guó)家基本藥物制度對(duì)基本藥物使用管理確定的原則是（）

A.優(yōu)先選擇、合理使用
B.強(qiáng)制采購(gòu)、優(yōu)先使用
C.價(jià)格優(yōu)先、質(zhì)量合格
D.以獎(jiǎng)代補(bǔ)、全額報(bào)銷

10.單項(xiàng)選擇題應(yīng)經(jīng)單獨(dú)論證才能納入《國(guó)家基本藥物目錄》遴選范圍的是（）

A.含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)物植物藥材的中成藥
B.非臨床治療首選的化學(xué)藥品
C.除急救、搶救用藥外的獨(dú)家生產(chǎn)品種
D.易濫用的、主要用于滋補(bǔ)保健作用的中成藥