單項(xiàng)選擇題國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立（）

A.不超過(guò)五年的監(jiān)測(cè)期，不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
B.一定監(jiān)測(cè)期并在此期中不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
C.一定監(jiān)測(cè)期并在此期中不得批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口
D.不超過(guò)三年的監(jiān)測(cè)期，不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口
E.不超過(guò)五年的監(jiān)測(cè)期，在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口


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1.單項(xiàng)選擇題處方藥可以在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，其刊物應(yīng)是（）

A.國(guó)家一類醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物
B.國(guó)家一、二類藥學(xué)刊物
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定的
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的

2.單項(xiàng)選擇題非藥品不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書及有關(guān)宣傳資料含有（）

A.預(yù)防人體疾病的內(nèi)容
B.治療人體疾病的內(nèi)容
C.診斷人體疾病的內(nèi)容
D.預(yù)防和診斷人體疾病的內(nèi)容
E.預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)濫用職權(quán)徇私舞弊、玩忽職守的藥監(jiān)管理人員，尚未構(gòu)成犯罪的，將（）

A.追究刑事責(zé)任
B.給予警告處分
C.給予停薪留職處分
D.給予經(jīng)濟(jì)處罰
E.給予行政處分

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須（）

A.出示證明文件，對(duì)被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密
B.出示證明文件，對(duì)被檢查人的技術(shù)應(yīng)當(dāng)保密
C.出示必要的證明文件即可
D.出示文件，對(duì)被檢查人的業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密
E.對(duì)被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)保密

5.單項(xiàng)選擇題“藥品管理法”中所指的二證是（）

A.藥品經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照
B.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證
C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、制劑許可證
D.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證
E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、合格證