單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,中藥飲片包裝必須印有或者貼有()

A.標(biāo)簽
B.中藥飲片標(biāo)識(shí)
C.拉丁文名稱
D.功能與主治內(nèi)容
E.禁忌內(nèi)容


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1.多項(xiàng)選擇題藥品安全法律責(zé)任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應(yīng)承擔(dān)的法律后果,包括以下哪種構(gòu)成要件()

A.以存在違法行為為前提
B.有法律明文規(guī)定
C.有國家強(qiáng)制力保證執(zhí)行
D.由專門機(jī)關(guān)追究

2.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》,明知生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處的是()

A.提供資金、貸款、賬號(hào)、發(fā)票、證明、許可證件的
B.提供生產(chǎn)、經(jīng)營場所、設(shè)備或者運(yùn)輸、倉儲(chǔ)、保管、郵寄等便利條件的
C.提供生產(chǎn)技術(shù),或者提供原料、輔料、包裝材料的
D.提供廣告等宣傳的

3.多項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的法律責(zé)任依《藥品管理法》和《實(shí)施條例》規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是()

A.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假、劣藥的
B.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的
C.生產(chǎn)、銷售假、劣藥造成人員傷害后果的
D.生產(chǎn)、銷售、使用假、劣藥,經(jīng)處理后重犯的

5.多項(xiàng)選擇題以下屬于按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營處罰的情形是()

A.未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品
B.個(gè)人設(shè)置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的;
C.藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更藥品經(jīng)營許可事項(xiàng),應(yīng)當(dāng)辦理變更登記手續(xù)而未辦理的
D.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的

6.多項(xiàng)選擇題未取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)非法生產(chǎn)藥品,應(yīng)受到以下哪種處罰()

A.沒收違法生產(chǎn)的藥品
B.依法予以取締
C.處于貨值二倍以上五倍以下的罰款
D.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

7.多項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員從事以下哪種活動(dòng),需依法追究其行政責(zé)任()

A.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告
B.參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)
C.違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用
D.違法發(fā)放證書、批準(zhǔn)證明文件

8.多項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告,不構(gòu)成犯罪的,應(yīng)該()

A.責(zé)令改正,給予警告,對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款
B.對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分
C.有違法所得的,沒收違法所得
D.情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷其檢驗(yàn)資格

9.單項(xiàng)選擇題藥品安全法律責(zé)任存在的前提條件是()

A.有法律明文規(guī)定
B.有國家強(qiáng)制力保證執(zhí)行
C.以存在違法行為為前提
D.由專門機(jī)關(guān)追究

10.單項(xiàng)選擇題知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥,而提供廣告等宣傳的()

A.依法從重處罰
B.由工商部門處罰
C.依照處罰較重的規(guī)定定罪處罰
D.以生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處

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A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

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根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

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開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()

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應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()

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從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。

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關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()

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根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()

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非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()

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