A.二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥用部分實(shí)行限量出口
B.不得使用禁用工具進(jìn)行采獵二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種
C.不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進(jìn)行采獵二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種
D.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種是指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
E.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種是指分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
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A.防風(fēng)
B.麝香
C.細(xì)辛
D.杜仲
E.紫草
A.可以集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖
B.質(zhì)量可以控制
C.符合國家藥監(jiān)部門的規(guī)定
D.偽品易于辨認(rèn)
A.干燥
B.降氧
C.熏蒸
D.降溫
A.零售中藥飲片應(yīng)隨貨附檢驗(yàn)報(bào)告書（復(fù)印件）
B.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》
C.須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)或持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購
D.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片，應(yīng)隨貨附檢驗(yàn)報(bào)告書（復(fù)印件）
E.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片，應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書（復(fù)印件）
A.新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)方可銷售
B.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)
C.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
E.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
A.藥典
B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)規(guī)范
D.企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)
E.按中藥材國家標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)審核批準(zhǔn)的中藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
A.中藥飲片
B.中成藥制劑
C.各類注射劑
D.天然藥物提取物
E.血液制品、疫苗制品
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.從業(yè)藥師
C.藥師以上技術(shù)職稱的人
D.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
E.主管藥師以上技術(shù)職稱的人
A.5年
B.6年
C.7年
D.9年
E.10年
A.血液制品
B.計(jì)生藥品
C.疫苗類制品
D.首次在中國銷售的藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng)，其交易內(nèi)容有（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。