A.馬鹿茸
B.黃芩
C.黃連
D.人參
E.石斛
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A.禁止采獵一級保護野生藥材物種
B.經(jīng)批準可以采獵一級保護野生藥材物種
C.一級保護野生藥材物種的藥用部分藥用可以出口
D.一級保護野生藥材物種的藥用部分藥用不得出口
E.一級保護的野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
A.二、三級保護野生藥材物種的藥用部分實行限量出口
B.不得使用禁用工具進行采獵二、三級保護野生藥材物種
C.不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進行采獵二、三級保護野生藥材物種
D.三級保護的野生藥材物種是指資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種
E.二級保護的野生藥材物種是指分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
A.防風
B.麝香
C.細辛
D.杜仲
E.紫草
A.可以集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖
B.質(zhì)量可以控制
C.符合國家藥監(jiān)部門的規(guī)定
D.偽品易于辨認
A.干燥
B.降氧
C.熏蒸
D.降溫
A.零售中藥飲片應隨貨附檢驗報告書(復印件)
B.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》
C.須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)或持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購
D.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片,應隨貨附檢驗報告書(復印件)
E.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片,應隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書(復印件)
A.新發(fā)現(xiàn)的藥材,必須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準方可銷售
B.實施批準文號管理的中藥材,必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進
C.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應標明產(chǎn)地
E.中藥材和中藥飲片應有包裝,并附有質(zhì)量合格的標志
A.藥典
B.國家藥品標準
C.省級規(guī)范
D.企業(yè)內(nèi)部標準
E.按中藥材國家標準或經(jīng)審核批準的中藥材標準進行檢驗
A.中藥飲片
B.中成藥制劑
C.各類注射劑
D.天然藥物提取物
E.血液制品、疫苗制品
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.從業(yè)藥師
C.藥師以上技術職稱的人
D.依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員
E.主管藥師以上技術職稱的人
最新試題
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
企業(yè)法定代表人應具備的資質(zhì)是()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
關于細菌耐藥預警機制,說法正確的是()
非處方藥的有效性的特點是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()