單項(xiàng)選擇題不屬于開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件的是（）

A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.具有能對所經(jīng)營藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)
D.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員
E.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，對療效不確切，不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的進(jìn)口藥品，應(yīng)當(dāng)（）

A.進(jìn)行臨床藥學(xué)監(jiān)測
B.按照假藥予以處罰
C.按照劣藥予以處罰
D.撤銷進(jìn)口藥品注冊證
E.已生產(chǎn)的藥品可在市場上繼續(xù)銷售

2.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定：藥品經(jīng)營企業(yè)必須配備（）

A.藥學(xué)大學(xué)畢業(yè)生
B.藥師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
E.藥學(xué)專家

3.單項(xiàng)選擇題當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起（）

A.3日內(nèi)申請復(fù)驗(yàn)
B.5日內(nèi)申請復(fù)驗(yàn)
C.7日內(nèi)申請復(fù)驗(yàn)
D.10日內(nèi)申請復(fù)驗(yàn)
E.15日內(nèi)申請復(fù)驗(yàn)

4.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定藥品通用名稱是指（）

A.列入國家藥典的名稱
B.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱
C.商品名
D.列入中國生物制品標(biāo)準(zhǔn)的名稱
E.國家命名規(guī)范的名稱

5.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的藥柜經(jīng)營的品種原則上限于（）

A.乙類非處方藥
B.甲類非處方藥
C.非處方藥
D.國家基本藥物
E.國家基本醫(yī)療保險藥品

6.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法》未作規(guī)定的制度是（）

A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度

8.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列對違法行為的處罰錯誤的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》配制制劑的，沒收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得，并處罰款
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品，情節(jié)嚴(yán)重的’，吊銷其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書

9.多項(xiàng)選擇題以下哪些藥物屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材（）

A.馬鹿茸
B.黃芩
C.黃連
D.人參
E.石斛

10.多項(xiàng)選擇題有關(guān)一級保護(hù)的野生藥材物種說法正確的是（）

A.禁止采獵一級保護(hù)野生藥材物種
B.經(jīng)批準(zhǔn)可以采獵一級保護(hù)野生藥材物種
C.一級保護(hù)野生藥材物種的藥用部分藥用可以出口
D.一級保護(hù)野生藥材物種的藥用部分藥用不得出口
E.一級保護(hù)的野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種