A.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致,接受委托生產(chǎn)藥品
B.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片
C.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準,接受委托生產(chǎn)藥品
D.在保證出廠檢驗合格的前提下,自主改變藥品生產(chǎn)工藝
E.在庫存藥品檢驗合格的前提下,自主延長其庫存藥品的效期
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A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
C.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)
D.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員
E.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
A.進行臨床藥學監(jiān)測
B.按照假藥予以處罰
C.按照劣藥予以處罰
D.撤銷進口藥品注冊證
E.已生產(chǎn)的藥品可在市場上繼續(xù)銷售
A.藥學大學畢業(yè)生
B.藥師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
E.藥學專家
A.3日內(nèi)申請復驗
B.5日內(nèi)申請復驗
C.7日內(nèi)申請復驗
D.10日內(nèi)申請復驗
E.15日內(nèi)申請復驗
A.列入國家藥典的名稱
B.列入國家藥品標準的名稱
C.商品名
D.列入中國生物制品標準的名稱
E.國家命名規(guī)范的名稱
A.乙類非處方藥
B.甲類非處方藥
C.非處方藥
D.國家基本藥物
E.國家基本醫(yī)療保險藥品
A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進行再評價
D.撤銷批準文號
E.進行市場調(diào)查
A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為假藥,情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為劣藥,情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》配制制劑的,沒收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得,并處罰款
E.醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品,情節(jié)嚴重的’,吊銷其醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書
A.馬鹿茸
B.黃芩
C.黃連
D.人參
E.石斛
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務的電子商務活動,其交易內(nèi)容有()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
應當慎重用藥的情形是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()