配位體H-和PPh3的場(chǎng)強(qiáng)相近，均處于光譜化學(xué)序列的高場(chǎng)位置。試回答：只有π酸配位體（膦配位體顯示π酸性）才可能是強(qiáng)場(chǎng)配位體嗎？

在下列有機(jī)金屬化合物在下列有機(jī)金屬化合物中，含σ-π型M—L鍵的有哪些？（1）（η1-C5H5）2Hg     （2）（η3-C5H5）（η5-5H5）Mo（CO）2    （3）（η5-C5H5）2ZrClH     （4）（η5-C5H5））Mn（PPh3）（CO）2   （5）Pt（PPh）2（C2H4）    （6）Ni（Me3CNC）2（C2Ph2）

以羰基配體為例，解釋什么是協(xié)同成鍵作用？

寫出下列配合物的化學(xué)式（用ηn標(biāo)明齒合度）：

說(shuō)明π酸配位體與π配位體的成鍵特征和π酸配合物和π配合物的異同。下列配位體，哪些是π酸配位體？哪些是π配位體？

指出下列化合物中過(guò)渡金屬元素的氧化態(tài)：

參見(jiàn)下圖：（1）寫出化學(xué)式；（2）為什么上面那個(gè)芳烴分子采取四齒配位？（3）如果將Ru換成具有d10組態(tài)的中心原子，試給出可能的結(jié)構(gòu)式（下部芳烴仍保留六齒配位）。

寫出環(huán)丁二烯的Fe羰基配合物的分子式和結(jié)構(gòu)式。

假定NO為三電子給予體，在M（CO）x（NO）y分子中要讓M服從EAN規(guī)則，x和y理論上可取哪些數(shù)值（M可代表V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni，x、y必為整數(shù)）？

試解釋：一種元素的高氧化態(tài)總是存在于氧化物或氟化物中，如K2FeO4、PtF6等；而元素低氧化態(tài)總存在于CO、PR3等的配合物中，如Na[Co（CO）4]和Pt[P（CH3）3]4等。