A.以需定購的原則
B.主動協(xié)調與各方利益關系的原則
C.注重質量、加強核算、合理貯存的原則
D.勤進快銷、進銷結合的原則
E.以上均是
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A.10
B.20
C.30
D.40
E.50
A.N
B.M
C.F1
D.F2
E.F3
A.中心一片是發(fā)射晶片周圍六片為接收晶片
B.中心一片是接收晶片周圍六片為發(fā)射晶片
C.中心一片是發(fā)射接收晶片周圍六片為發(fā)射接收晶片
D.中心一片是發(fā)射接收晶片周圍六片為接收晶片
E.以上都不是
A.藍色
B.紅色
C.白色
D.綠色
E.黑色
A.藍色
B.紅色
C.白色
D.綠色
E.黑色
A.色調
B.亮度
C.對比度
D.色相
E.以上都不對
A.A型診斷儀
B.彩超
C.M型診斷儀
D.B型診斷儀
E.F型診斷儀
A.A超
B.超聲霧化器
C.M超
D.B超
E.以上都不是
A.降低工作頻率
B.提高接收機的靈敏度
C.加大發(fā)射功率
D.改變探頭尺寸
E.以上都不是
A.血管
B.心臟
C.骨骼
D.血流
E.以上都是
最新試題
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質量問題時,應該如何處理()?
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何對醫(yī)療器械進行質量控制()?
進行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械的命名應當遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性()?
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時,應該如何處理()?