多項(xiàng)選擇題以下正確描述循證醫(yī)學(xué)的三個(gè)要素的是（）

A.臨床證據(jù)
B.臨床研究最佳證據(jù)
C.誠心誠意服務(wù)于患者
D.患者對(duì)診治方案的特殊選擇和需要
E.醫(yī)、藥師個(gè)人長期積累的臨床經(jīng)驗(yàn)


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1.多項(xiàng)選擇題采用DDD值分析方法研究藥物利用的局限性是（）

A.患者的依從性影響結(jié)果準(zhǔn)確性
B.‘非主要適應(yīng)證’用藥量使結(jié)果有偏差
C.如果總用量中包括兒童用藥量，導(dǎo)致DDDs偏低
D.病程不同時(shí)期、合并用藥的劑量調(diào)整使結(jié)果有偏差
E.不同區(qū)域的人群用藥情況不盡相同，DDD值有差異

2.多項(xiàng)選擇題以下有關(guān)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究應(yīng)用范圍的敘述中，正確的是（）

A.制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.指導(dǎo)新藥研制生產(chǎn)
C.制定《醫(yī)院用藥目錄》
D.制定《國家基本藥物目錄》
E.制定《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》

3.多項(xiàng)選擇題藥物流行病學(xué)的研究范疇有（）

A.流行病學(xué)方法科學(xué)地發(fā)現(xiàn)用藥人群中的藥品不良反應(yīng)，保證用藥安全
B.通過研究為藥品臨床評(píng)價(jià)提供科學(xué)依據(jù)，促進(jìn)合理用藥
C.建立用藥人群的數(shù)據(jù)庫，使藥品上市后的管理監(jiān)測(cè)規(guī)范和使用，提高藥物警戒工作的質(zhì)量，有助于減少藥物不良事件
D.通過對(duì)ADR因果關(guān)系的了解和判斷，有助于改進(jìn)醫(yī)師的處方?jīng)Q策，提高處方質(zhì)量
E.對(duì)照試驗(yàn)

4.多項(xiàng)選擇題循證醫(yī)學(xué)的要素是（）

A.最佳證據(jù)
B.臨床經(jīng)驗(yàn)
C.患者選擇
D.對(duì)照試驗(yàn)
E.通過對(duì)ADR因果關(guān)系的了解和判斷，有助于改進(jìn)醫(yī)師的處方?jīng)Q策，提高處方質(zhì)量

5.多項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的方法有（）

A.成果效能分析法
B.成本效果分析法
C.成本分析
D.最小成本分析法
E.差別成本分析法

6.多項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)可解決的問題為（）

A.對(duì)藥品制造商來說開發(fā)哪個(gè)藥更好
B.每獲得一個(gè)生活質(zhì)量年的成本是多少
C.對(duì)于一個(gè)特定的疾病哪個(gè)藥更好
D.哪些藥應(yīng)在醫(yī)院的處方手冊(cè)中
E.對(duì)一個(gè)特定的病人什么是最好的藥物

7.多項(xiàng)選擇題藥品臨床評(píng)價(jià)分為（）

A.I期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.對(duì)照試驗(yàn)

8.單項(xiàng)選擇題美國藥典信息開發(fā)部（USP-DID）對(duì)藥物適應(yīng)證或禁忌證的信息注明其證據(jù)等級(jí)，其分類形式是（）

A.三類二級(jí)
B.三類三級(jí)
C.五類三級(jí)
D.四類五級(jí)
E.三類四級(jí)

9.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)“美國藥典信息開發(fā)部評(píng)價(jià)循證藥物信息的證據(jù)等級(jí)”的敘述中，正確的是（）

A.A類有良好的證據(jù)支持
B.B類有較好的證據(jù)反對(duì)
C.C類缺乏證據(jù)反對(duì)
D.D類有較充實(shí)的證據(jù)支持
E.E類有充分證據(jù)支持

10.單項(xiàng)選擇題可以用于考核患者生命質(zhì)量的現(xiàn)代經(jīng)濟(jì)學(xué)研究指標(biāo)是（）

A.隱性成本
B.直接成本
C.間接成本
D.直接醫(yī)療費(fèi)用
E.非醫(yī)療費(fèi)用