A.藥品與不良反應的關系肯定后由醫(yī)院呈報
B.藥品與不良反應的關系肯定后由藥品生產企業(yè)呈報
C.藥品與不良反應的關系肯定后由藥品經營企業(yè)呈報
D.患者向醫(yī)師報告
E.可疑即報

A.上市5年以內的藥品
B.國家重點監(jiān)測的藥品
C.上市5年以上的藥品
D.上市3年以內的藥品
E.上市3年以上的藥品

A.ADR與用藥時間相關性不密切
B.反應表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合
C.患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)
D.用藥與反應發(fā)生時間關系密切，但引發(fā)ADR的藥品不止一種
E.用藥及反應發(fā)生時間順序合理，且停藥以后反應停止，再次使用，反應再現(xiàn)

A.彌補藥品上市前研究的不足
B.減少ADR的危害
C.促進新藥的研制開發(fā)
D.促進臨床合理用藥
E.藥品上市后風險評估

A.加強用藥及所有醫(yī)療干預措施的安全性，優(yōu)化患者的醫(yī)療質量
B.改進用藥安全，促進公眾健康
C.藥品使用的利弊、藥品的有效性和風險性進行評價，促進合理用藥
D.促進對藥物安全的理解、宣傳教育和臨床培訓，推動與公眾的有效交流
E.制定和執(zhí)行藥品保管制度

A.自我保健
B.健康教育
C.補鈣
D.減肥藥的應用
E.補充營養(yǎng)素

A.新藥信息
B.注射藥物用法
C.注射藥物溶媒
D.配制體積、濃度
E.注射藥物滴速

A.新藥臨床評價
B.國內外新藥動態(tài)
C.藥物不良反應
D.藥物相互作用
E.藥物適宜溶劑

A.利巴韋林
B.頭孢美唑
C.拉氧頭孢
D.人促紅素
E.頭孢米諾

A.藥品名稱
B.適應證
C.藥品價格
D.藥品的鑒定辨識
E.有否替代藥品或其他療法