指出在不同酸度下作絡(luò)合滴定時(shí)應(yīng)選擇的緩沖溶液（1）pH=1 時(shí)EDTA 滴定Bi3+（）（2）pH=5 時(shí)EDTA 滴定Pb2+（）（3）pH=10 時(shí)EDTA 滴定Mg2+（）（4）pH=13 時(shí)EDTA 滴定Ca2+（）

某酸堿指示劑HIn的變色范圍為5.8至7.8, 其pKa=（）； 在pH=6時(shí)絡(luò)合指示劑與Zn2+的絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù)lgK´ZnIn=8.9, 則變色點(diǎn)時(shí)的p[Zn]=（）。

在pH=9~10時(shí)，用EDTA滴定Pb2+，加入NH3-NH4Cl的作用是（），加入酒石酸的作用是（）。

用基準(zhǔn)物CaCO3標(biāo)定EDTA時(shí)的滴定反應(yīng)為（），滴定時(shí)用（）緩沖溶液控制其酸度，選擇（）為指示劑。

（Ⅰ）試液中含有SO42-，（Ⅱ）試液中含有Ba2+。欲用BaSO4重量法測定其含量，已知兩種試液中均含有H+、Mg2+、K+、Na+、NO3-雜質(zhì)。則（Ⅰ）試液中擴(kuò)散層優(yōu)先吸附的離子是（）；（Ⅱ）試液擴(kuò)散層優(yōu)先吸附的離子是（）。

濃度為0.020mol·L-1的NaHSO4（Pka2=2.0）溶液的pH是（）

以二甲酚橙（XO）為指示劑在六亞甲基四胺緩沖溶液中用Zn2+滴定EDTA，終點(diǎn)時(shí)溶液顏色由（）變?yōu)椋ǎ?/p>

BaSO4法測定鋇的含量，下述情況使測定結(jié)果偏高或偏低，還是無影響？（1）沉淀中包藏了BaCl2（2）灼燒過程中部分BaSO4被還原為BaS

以0.100mol·L-1HCl滴定20.00mL0.050mol·L-1CH3NH2和0.05mol·L-1C2H5NH2的混合溶液，問計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pH值為e：AR-SA’&＝1.8×10-5）（）

某溶液含F(xiàn)e3+10mg，用等體積的有機(jī)溶劑萃取一次后，該溶液中剩余0.1mg，則Fe3+在兩相中的分配比=（）