單項(xiàng)選擇題乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

A.異煙肼
B.伯氨喹
C.伊馬替尼
D.奧美拉
E.利多卡因


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1.單項(xiàng)選擇題會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。

A.異煙肼
B.伯氨喹
C.伊馬替尼
D.奧美拉
E.利多卡因

2.單項(xiàng)選擇題借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。

A.濾過
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.簡單擴(kuò)散

3.單項(xiàng)選擇題具有一定膜流動(dòng)性和部位特異性,是蛋白質(zhì)和多腦重要轉(zhuǎn)運(yùn)方式的是()。

A.濾過
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.簡單擴(kuò)散

4.單項(xiàng)選擇題具有收斂、消毒、吸收分泌液作用的皮膚外用制劑是()。

A.貼劑
B.凝膠劑
C.涂膜劑
D.軟膏劑
E.糊劑

5.單項(xiàng)選擇題含有背襯層和保護(hù)層的皮膚外用制劑是()

A.貼劑
B.凝膠劑
C.涂膜劑
D.軟膏劑
E.糊劑

6.單項(xiàng)選擇題一般用于無滲出液損害性皮膚病的外用制劑是()。

A.貼劑
B.凝膠劑
C.涂膜劑
D.軟膏劑
E.糊劑

7.單項(xiàng)選擇題如不含顯著影響藥物吸收或生物利用度的輔料,則可豁免人體生物等效性試驗(yàn)的是()。

A.緩釋制劑
B.常釋片劑
C.咀嚼片
D.口服混懸劑
E.口服溶液劑

8.單項(xiàng)選擇題生物等效性研究的技術(shù)要求與口服固體制劑相同的是()。

A.緩釋制劑
B.常釋片劑
C.咀嚼片
D.口服混懸劑
E.口服溶液劑

9.單項(xiàng)選擇題一個(gè)原子的原子核對另一個(gè)原子外層電子的吸引產(chǎn)生的相互作用是()。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用

10.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間通過靜電吸引力而產(chǎn)生的相互作用是()。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用

最新試題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型:單項(xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

題型:單項(xiàng)選擇題