醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？

下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？

醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時，應該如何處理（）？

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？

醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？

下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應當遵守的原則（）？

下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。

進行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。

醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則（）？

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，需要向哪個部門提交進口申請（）？