A、族組成
B、餾程
C、殘留量
D、干點(diǎn)
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A、軟化點(diǎn)
B、針入度
C、延度
D、脆點(diǎn)
A、催化裂化裝置
B、延遲焦化裝置
C、催化重整及乙烯裂解裝置
D、加氫精裝裝置
A、折射
B、干涉
C、衍射
D、散射
A、振動(dòng)能級(jí)
B、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)
C、振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)
D、原子核能量
A、高錳酸鉀
B、濃硫酸
C、氯氣
D、濃硝酸與濃硫酸的混合酸
最新試題
透明和不透明液體石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)黏度測(cè)定時(shí),不要用()清洗液洗滌黏度計(jì),否則在黏度計(jì)校準(zhǔn)時(shí)有可能發(fā)生變化。
卡爾·費(fèi)休庫侖滴定法測(cè)水含量時(shí),如果滴定池被樣品污染,不應(yīng)使用()清洗。
U形振動(dòng)管法測(cè)透明的中間餾分密度結(jié)果的重復(fù)性不大于()kg/m。
試劑誤差只可以通過選擇純度適當(dāng)?shù)脑噭┑姆椒▉砜朔?/p>
能量色散X射線熒光光譜法測(cè)定硫含量中使用的樣品盒要確保裝樣的最小深度為()
根據(jù)火焰溫度和氣氛,可分為貧燃火焰,化學(xué)計(jì)量火焰、發(fā)亮性火焰和富燃火焰四種類型。通常燃助比(空氣/乙炔)在()以上,火焰處于貧燃狀態(tài)。
石油加氫后含量明顯減低的組分是()
變性燃料乙醉pHe測(cè)定結(jié)果精確至()
對(duì)于氣相色譜儀,柱溫(),柱效率()
博里葉變換紅外光譜儀加電后至少要等待()分鐘,等電子部分和光源穩(wěn)定后,才能進(jìn)行測(cè)量。