A.酯鍵
B.酚羥基
C.苯環(huán)
D.叔氮原子
E.芳伯氨基
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A.哌替啶
B.可待因
C.氨苯蝶啶
D.鹽酸哌唑嗪
E.阿托品
A.6-醇羥基
B.3-酚羥基
C.7-8位雙鍵
D.17位的叔胺氮原子
E.苯環(huán)
A.一個(gè)適合芳環(huán)的平坦區(qū)
B.有一個(gè)陽離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合
C.有一個(gè)陽離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合
D.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中的碳鏈相適應(yīng)
E.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中羥基鏈相適應(yīng)
A.氯哌斯汀(咳平)
B.噴托維林(咳必清,維靜寧)
C.可待因
D.右美沙芬
E.苯佐那酯
A.嗎啡氧化生成阿撲嗎啡
B.偽嗎啡對嘔吐中樞有很強(qiáng)的興奮作用
C.阿撲嗎啡為嗎啡體內(nèi)代謝產(chǎn)物
D.嗎啡為α受體強(qiáng)效激動(dòng)劑
E.嗎啡體內(nèi)代謝后,大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外
最新試題
關(guān)于局麻藥的構(gòu)效關(guān)系,敘述正確的有()
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
土霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
以下屬于口服降血糖藥的是()
對紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥?()
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。