A.崩解時限
B.重(裝)量差異
C.溶出度
D.主藥含量
E.釋放度
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A.制定和修改質(zhì)量管理制度、檢驗規(guī)程
B.負責自制制劑半成品和成品的檢驗
C.定期對注射用水進行檢驗
D.負責制劑質(zhì)量的統(tǒng)計分析
E.負責藥品的采購
A.均一性檢查
B.安全性檢查
C.有效性檢查
D.純度檢查
E.穩(wěn)定性試驗
A.國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗方法所做的技術規(guī)定
B.藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)
C.體現(xiàn)“安全有效、技術先進、經(jīng)濟合埋、不斷完善”的原則
D.對藥品質(zhì)量控制及行政管理具有重要意義
E.因生產(chǎn)情況不同,不必制定統(tǒng)一的質(zhì)量標準
A.未知結構藥物的真?zhèn)?br />
B.己知結構藥物的真?zhèn)?br />
C.己知藥物的療效
D.藥物的純度
E.藥物的穩(wěn)定性
A.67.46
B.33.73
C.16.86
D.11.24
E.8.432
最新試題
非核苷逆轉錄酶抑制劑是()
金霉素是在四環(huán)素的基礎上()得到的。
關于局麻藥的構效關系,敘述正確的有()
土霉素是在四環(huán)素的基礎上()得到的。
紅霉素8號位引入F,得到的藥物是()
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
代謝反應引起藥物生物效應的變化一般有以下哪幾種情況?()
下列關于枸櫞酸噴托維林的描述,正確的是()
下列藥物的不良反應是針對第八對腦神經(jīng),可引起不可逆的聽力損害的是()
受光照易發(fā)生氧化變色的藥物是()