A.在體內(nèi)的吸收
B.延長(zhǎng)體內(nèi)作用時(shí)間
C.對(duì)組織選擇性
D.穩(wěn)定性
E.溶解性
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A.氫鍵的形成
B.CTC的形成
C.旋光異構(gòu)
D.金屬鰲合物
E.構(gòu)象異構(gòu)
A.原子間的距離
B.順反異構(gòu)
C.旋光異構(gòu)
D.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
E.構(gòu)象異構(gòu)
A.烴基
B.羥基和巰基
C.醚和硫醚鍵
D.磺酸、羧酸和酯
E.酰胺和胺類
A.生物電子等排原理
B.前藥原理
C.增大脂水分配系數(shù)
D.降低脂水分配系數(shù)
E.氫鍵的形成
A.生物電子等排原理
B.前藥原理
C.降低脂水分配系數(shù)
D.基本結(jié)構(gòu)
E.形成CTC
最新試題
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
異煙肼有以下哪個(gè)雜環(huán)結(jié)構(gòu)?()
米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
土霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
下列藥物具有抗腫瘤同時(shí)具有磺酸酯的結(jié)構(gòu)的是()
下列藥物的不良反應(yīng)是針對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng),可引起不可逆的聽力損害的是()
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。