A.分子中具有一個(gè)平坦的芳香結(jié)構(gòu)
B.分子中具有一個(gè)堿性中心,并在生理pH條件下,可大部分電離為陽離子
C.堿性中心和平坦芳環(huán)不應(yīng)在同一平面上
D.烴基部分應(yīng)凸出平面前方
E.通過季碳原子與堿性中心叔胺氮原子間的距離相隔兩個(gè)碳原子
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C.易溶于水
D.與重鉻酸鉀試液及稀鹽酸作用生成白色沉淀
E.水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(yīng)
A.酚羥基與三氯化鐵生成配合物
B.酚羥基被三氯化鐵氧化
C.菲環(huán)脫水產(chǎn)物被三氯化鐵氧化
D.醚鍵斷裂生成酚羥基與三氯化鐵生成配合物
E.醚鍵斷裂生成酚羥基
A.易氧化失效
B.可與苦味酸生成苦味酸鹽
C.遇堿析出游離的芬太尼
D.鎮(zhèn)壓痛作用較嗎啡強(qiáng)100倍
E.與稀硫酸共熱至沸加高錳酸鉀試液,振搖,紫色即消失
A.吸電子效應(yīng)
B.供電子效應(yīng)
C.共軛效應(yīng)
D.誘導(dǎo)效應(yīng)
E.空間位阻效應(yīng)
最新試題
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
以下屬于口服降血糖藥的是()
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
下列屬于唑類抗真菌的藥物是()
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于()
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()