A.隨機篩選
B.組合化學
C.藥物合成中間體
D.對天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造
E.基于生物化學過程
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A.在利福平的6,5,17和19位應存在自由羥基
B.利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
C.在大環(huán)上的雙鍵被還原后,其活性降低
D.將大環(huán)打開也將失去其抗菌活性
E.在C-3上引進不同取代基往往使抗菌活性增加
A.5位
B.6位
C.7位
D.8位
E.2位
A.N-1位若為脂肪烴基取代時,以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位羧基和4位酮基時此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分
D.在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基團活性均減少
E.在7位上引入各種取代基均使活性增加,特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴大
A.環(huán)丙沙星
B.諾氟沙星
C.依諾沙星
D.氧氟沙星
E.培氟沙星
A.一個
B.兩個
C.三個
D.四個
E.五個
最新試題
下列屬于唑類抗真菌的藥物是()
止吐藥包括以下幾類()
藥物在體內(nèi)的官能團化反應包括()
下列關于酮康唑描述正確的是()
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
下列藥物的不良反應是針對第八對腦神經(jīng),可引起不可逆的聽力損害的是()
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
金霉素是在四環(huán)素的基礎上()得到的。
三環(huán)胺類抗病毒藥是()
硝酸咪康唑含有以下哪個雜環(huán)結(jié)構(gòu)?()