單項(xiàng)選擇題在GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)的分支機(jī)構(gòu)按其數(shù)量的（）比例抽查？

A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家


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1.單項(xiàng)選擇題冷庫(kù)的溫度為（）？

A.2-10℃
B.≤10℃
C.≤20℃
D.2-8℃

2.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售記錄應(yīng)（）？

A.票帳相符
B.票貨相符
C.票帳貨相符
D.帳貨相符

3.單項(xiàng)選擇題（食品）藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)督檢查可以采?。ǎ┓绞竭M(jìn)行？

A.書面檢查
B.現(xiàn)場(chǎng)檢查
C.書面與現(xiàn)場(chǎng)檢查相結(jié)合
D.三者均可

5.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)屬于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》登記事項(xiàng)變更的范疇（）？

A.經(jīng)營(yíng)方式變更
B.擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍
C.更換法人代表
D.增加注冊(cè)資本

6.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍不包括哪一類（）？

A.麻醉藥品
B.生物制品
C.放射性藥品
D.化學(xué)原料藥

8.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當(dāng)（）？

A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證
B.查封扣押
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)使用
D.予以淘汰

9.單項(xiàng)選擇題新藥是指（）

A.首次在中國(guó)市場(chǎng)上銷售的藥品
B.市場(chǎng)上知名度高的名牌藥品
C.進(jìn)口的藥品在中國(guó)銷售10年以上
D.檢驗(yàn)合格的藥品

10.單項(xiàng)選擇題《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，可以進(jìn)行廣告宣傳的藥品是（）？

A.麻醉藥品、精神藥品
B.醫(yī)療單位配制的制劑
C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品
D.試生產(chǎn)的藥品

最新試題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型：判斷題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型：判斷題

2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

題型：判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型：判斷題

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型：判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型：判斷題

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型：填空題

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型：判斷題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型：判斷題