A.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)作用部位的量
B.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
C.給藥后藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度
D.藥物在體內(nèi)發(fā)揮作用的時(shí)間
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A、藥物與作用部位結(jié)合
B、藥物進(jìn)入胃腸道
C、藥物隨血液分布到各組織器官
D、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)
A.解離多,極性高,重吸收多,排泄快
B.解離多,極性高,重吸收少,排泄快
C.解離少,極性低,重吸收多,排泄慢
D.解離少,極性高,重吸收多,排泄快
A.呼吸道吸入>肌肉注射>舌下給藥>口服給藥
B.肌肉注射>舌下給藥>口服給藥>呼吸道吸入
C.口服給藥>肌肉注射>呼吸道吸入>舌下給藥
D.肌肉注射>呼吸道吸入>舌下給藥>口服給藥
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合一半所需的時(shí)間
B.血漿藥物濃度降低一半所需時(shí)間
C.藥物效應(yīng)降低一半所需時(shí)間
D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度降低一半所需時(shí)間
A.減少劑量
B.改用該藥的進(jìn)口產(chǎn)品
C.從小劑量開始試用
D.進(jìn)行過敏實(shí)驗(yàn)后再行決定
A.變態(tài)反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
A.較難恢復(fù)的不良反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
A.青霉素過敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象
A.閾劑量
B.效能
C.治療指數(shù)
D.效價(jià)強(qiáng)度
A.臨床有效量
B.LD50
C.引起50%陽(yáng)性反應(yīng)的劑量
D.效應(yīng)強(qiáng)度
最新試題
鑒別生物堿類成分的試劑是()。
某蛋白質(zhì)樣品的氮含量為0.60g,其蛋白質(zhì)含量約為()。
多數(shù)苷類呈左旋,水解后生成的混合物一般是()。
下列化合物加入二氯氧化鋯可生成黃色絡(luò)合物,但在反應(yīng)液中加人枸櫞酸后顯著褪色的是()。
下列化合物具有升華性的是()。
乳酸循環(huán)不經(jīng)過以下哪項(xiàng)途徑()。
《藥品管理法》規(guī)定,國(guó)家保護(hù)()藥材資源?
1分子乙酰CoA經(jīng)過三羧酸循環(huán)氧化能生成幾分子ATP()。
脂肪酸合成需要的NADPH主要來源于()。
國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥,充分發(fā)揮其在()中的作用?