A.超過疫苗有效期2年備查
B.不得少于2年
C.超過疫苗有效期5年備查
D.不得少于5年
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A.Ⅲ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.非臨床研究
D.藥效學研究
A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
A.由藥師負責聯(lián)系處方醫(yī)師,請其確認或重新開具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配;必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門報告,取消處方醫(yī)師處方權
A.由藥師負責聯(lián)系處方醫(yī)師,請其確認或重新開具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配;必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門報告,取消處方醫(yī)師處方權
A.藥品變更制度
B.藥品再注冊制度
C.加快上市注冊制度
D.關聯(lián)審評審批制度
A.藥品變更制度
B.藥品再注冊制度
C.加快上市注冊制度
D.關聯(lián)審評審批制度
A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年
最新試題
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()
根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法,正確的是()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()