A. 反應(yīng)分子組實際經(jīng)歷途徑中每個狀態(tài)的能量都是最低 ；
B. 勢能壘是活化絡(luò)合物分子在馬鞍點的能量與反應(yīng)物分子的平均能量之差；
C. 活化絡(luò)合物在馬鞍點的能量最高 ；
D. 反應(yīng)分子組越過馬鞍點后可能返回始態(tài)。
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A. 能說明質(zhì)量作用定律只適用于基元反應(yīng)；
B. 證明活化能與溫度有關(guān)；
C. 可從理論上計算速率常數(shù)與活化能；
D. 解決分子碰撞頻率的計算問題。
A. 與溫度無關(guān) ；
B. 與溫度成正比 ；
C. 與絕對溫度成正比 ；
D. 與絕對溫度的平方根成正比 。
A.0＜b＜d，分子發(fā)生碰撞
B.0＜θ＜π，分子發(fā)生碰撞
C.若b=0，則θ=0
D.若b=0，則θ=π
A. 閾能的概念只適用于基元反應(yīng)；
B. 閾能值與溫度有關(guān) ；
C. 閾能是宏觀量，實驗值；
D. 閾能是活化分子相對平動能的平均值 。
A.46.674 kJ·mol－1
B.48.337 kJ·mol－1
C.45.012 kJ·mol－1
D.43.349 kJ·mol－1
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。