298K,pH = 5時(shí),蔗糖轉(zhuǎn)化反應(yīng)有一個(gè)常數(shù)的半衰期為500分鐘(即半衰期與糖的起始濃度無關(guān)),在同一溫度下,當(dāng)pH = 4時(shí),常數(shù)半衰期為50分鐘,試問蔗糖轉(zhuǎn)化反應(yīng):A(蔗糖) + H+ -→P的速率方程中,a、b值為多少?
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473.2K時(shí)測(cè)定氧在某催化劑上的吸附作用,其吸附量滿足以下方程:該吸附的飽和吸附量是()dm3·kg-1。
A.2.27
B.4.54
C.5.539
D.1.22
A. 吸附是單分子層的 ;
B. 吸附熱與氣體壓力成正比
C. 吸附分子間無作用力 ;
D. 吸附量與氣體分壓成正比 ;
E. 吸附一定是物理吸附 。
A. 反應(yīng)物的吸附很強(qiáng)
B. 反應(yīng)物的吸附很弱
C. 反應(yīng)物的壓力很高
D. 反應(yīng)物的壓力很低
E. 反應(yīng)物的壓力適中
A. 催化劑不改變反應(yīng)的級(jí)數(shù) ;
B. 催化劑改變頻率因子 ;
C. 催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間;
D. 催化劑不改變熱力學(xué)平衡常數(shù) ;
E. 催化劑能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)換率 。
A. 吸附熱較大
B. 吸附作用力是范德華力
C. 吸附復(fù)蓋層單分子或多分子層
D. 吸附速度很快
E. 吸附在高溫下進(jìn)行。
最新試題
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)