A.溫度
B.濕度
C.供電系統(tǒng)
D.操作人員性別
E.儀器阻值
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A.不影響所測部位的生理功能
B.測得信號存在畸變
C.能將信號和干擾分離
D.放大器能經(jīng)受住大電流沖擊
E.信號非線性失真
A.直接耦合電路
B.差動放大電路
C.阻容耦合電路
D.反饋放大電路
E.光電耦合
A.高輸入阻抗
B.高共模抑制比
C.安全性高
D.抗干擾能力強
E.低放大倍數(shù)
A.10μVp-p
B.15μVp-p
C.5μVp-p
D.20μVp-p
E.25μVp-p
A.信號微弱
B.信號的頻率高
C.弱噪聲背景
D.信號源阻抗低
E.極化電位小
A.mV級
B.幾V
C.幾十V
D.kV級
E.MV級
A.光電耦合
B.電容耦合
C.電氣耦合
D.屏蔽驅(qū)動
E.右腿驅(qū)動
A.4個
B.6個
C.10個
D.12個
E.8個
A.B型儀器
B.BF型儀器
C.CF型儀器
D.AF型儀器
E.DF型儀器
A.電阻器
B.電容器
C.電感器
D.三極管
E.二極管
最新試題
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存()?
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時,應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布()?
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格()?
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?