A.二甲雙胍
B.格列美脲
C.瑞格列奈
D.伏格列波糖
E.吡格列酮
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A.二甲雙胍
B.格列美脲
C.瑞格列奈
D.伏格列波糖
E.吡格列酮
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.親和力
B.效能
C.最小有效量
D.治療指數(shù)
E.最小中毒量
A.親和力
B.效能
C.最小有效量
D.治療指數(shù)
E.最小中毒量
A.親和力
B.效能
C.最小有效量
D.治療指數(shù)
E.最小中毒量
某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行鹽酸莫西沙星片的生物利用度評價試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服膠囊400mg、靜脈注射劑100mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積（AUC0→t）數(shù)據(jù)如下所示：
A.101.6%
B.91.9%
C.98.4%
D.109.6%
E.87.5%
某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行鹽酸莫西沙星片的生物利用度評價試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服膠囊400mg、靜脈注射劑100mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積（AUC0→t）數(shù)據(jù)如下所示：
A.101.6%
B.91.9%
C.98.4%
D.109.6%
E.87.5%
A.C類反應(yīng)
B.A類反應(yīng)
C.B類反應(yīng)
D.F類反應(yīng)
E.D類反應(yīng)
A.C類反應(yīng)
B.A類反應(yīng)
C.B類反應(yīng)
D.F類反應(yīng)
E.D類反應(yīng)
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。