A.振動(dòng)為非紅外活性
B.兩個(gè)或多個(gè)振動(dòng)的能量相同時(shí),產(chǎn)生簡(jiǎn)并
C.儀器不能區(qū)別那些頻率十分相近的振動(dòng),或因吸收帶很弱,儀器檢測(cè)不出
D.有些吸收帶落在儀器檢測(cè)范圍之外
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A.改變?cè)嚇恿?br/>B.改變比色皿厚度
C.稀釋溶液
D.增加燈電流
A.非單色光引起的偏離
B.非平行入射光引起的偏離
C.介質(zhì)不均勻引起的偏離
D.溶液濃度過(guò)高引起的偏離
E.化學(xué)反應(yīng)引起的偏離
A.波長(zhǎng)
B.吸收池
C.吸光度
D.電源電壓
A.光源
B.單色器
C.吸收池
D.檢測(cè)及顯示系統(tǒng)
E.原子化器
A.不同波長(zhǎng)電磁輻射的光子能量不同
B.電磁輻射的能量與其頻率成正比
C.波長(zhǎng)為400~800nm的電磁輻射稱(chēng)為可見(jiàn)光
D.不同波長(zhǎng)的電磁輻射在同一介質(zhì)中傳播速度相同
E.紫外光的光子能量小于可見(jiàn)光
最新試題
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù),用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度,以達(dá)到用最短時(shí)間獲得最佳分離的目的。
速率理論是以熱力學(xué)平衡為基礎(chǔ)的,而塔板理論是以動(dòng)力學(xué)為基礎(chǔ)的。
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半,其大小反映組分流出色譜柱的離散程度,標(biāo)準(zhǔn)差越大,色譜峰越寬。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
消除AAS測(cè)試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度,加入消電離劑(主要為堿金屬元素)等來(lái)抑制待測(cè)原子的電離。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
HPLC的流動(dòng)相為液體,流動(dòng)相與組分間有親合作用力,改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋?zhuān)沟闷潇`敏度不高。