A.五萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下
B.五十萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下
C.十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下
D.二百萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下
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A.二倍以上五倍以下
B.二倍以上十倍以下
C.五倍以上十倍以下
D.十倍以上三十倍以下
A.五萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下
B.五十萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下
C.二十萬(wàn)元以上二百萬(wàn)元以下
D.二百萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下
A.十萬(wàn)元以上一百萬(wàn)元以下
B.五十萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下
C.二十萬(wàn)元以上二百萬(wàn)元以下
D.二百萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下
A.十倍以上二十五倍以下
B.五倍以上十倍以下
C.五倍以上十五倍以下
D.十倍以上三十倍以下
A.五十萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下
B.五十萬(wàn)以上二百萬(wàn)元以下
C.一百萬(wàn)元以上二百萬(wàn)元以下
D.二百萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下
A.不足一萬(wàn)元的,按一萬(wàn)元計(jì)算
B.不足二萬(wàn)元的,按二萬(wàn)元計(jì)算
C.不足五萬(wàn)元的,按五萬(wàn)元計(jì)算
D.不足一萬(wàn)元的,按二萬(wàn)元計(jì)算
A.十五倍以上二十倍以下
B.五倍以上十五倍以下
C.十倍以上十五倍以下
D.十倍以上三十倍以下
A.五年至十年內(nèi)
B.十年至二十年內(nèi)
C.十年直至終身
D.終身
A.五十萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下
B.五十萬(wàn)元以上一百萬(wàn)元以下
C.十萬(wàn)元以上一百萬(wàn)元以下
D.五十萬(wàn)元以上二百萬(wàn)元以下
A.十萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下
B.二萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下
C.五萬(wàn)以上五十萬(wàn)以下
D.五十萬(wàn)元以上一百五十萬(wàn)元以下
最新試題
關(guān)于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》敘述正確的是()。
違反藥品管理法規(guī)定,藥品監(jiān)督管理等部門(mén)有下列哪些行為的,對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予記過(guò)或者記大過(guò)處分;情節(jié)較重的,給予降級(jí)或者撤職處分;情節(jié)嚴(yán)重的,給予開(kāi)除處分?()
國(guó)家鼓勵(lì)短缺藥品的研制和生產(chǎn),對(duì)下列()的新藥予以?xún)?yōu)先審評(píng)審批。
有下列哪些行為,在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰?()
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的,由藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者衛(wèi)生健康主管部門(mén)責(zé)令解聘,處()的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑和違法所得,并處違法銷(xiāo)售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,并處貨值金額()的罰款。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令其召回后,拒不召回的,處應(yīng)召回藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬(wàn)元的,按十萬(wàn)元計(jì)算。
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的,責(zé)令改正,給予警告,對(duì)單位并處二十萬(wàn)元以上一百萬(wàn)元以下的罰款;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除處分,沒(méi)收違法所得,并處()的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷(xiāo)其檢驗(yàn)資格。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí),造成損失的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)的藥品實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)督檢查。對(duì)有證據(jù)證明可能存在安全隱患的,藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)監(jiān)督檢查情況,應(yīng)當(dāng)采?。ǎ⒓皶r(shí)公布檢查處理結(jié)果。
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)另有規(guī)定的除外,藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和以下哪些藥品類(lèi)型不得委托生產(chǎn)。()