封閉系統(tǒng)中,若某過(guò)程的,應(yīng)滿足的條件是()。
A.等溫、可逆過(guò)程
B.等容、可逆過(guò)程
C.等溫等壓、可逆過(guò)程
D.等溫等容、可逆過(guò)程
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某氣體的狀態(tài)方程為,其中α為大于零的常數(shù),該氣體經(jīng)恒溫膨脹,其熱力學(xué)能()。
A.不變
B.增大
C.減少
D.不能確定
A.ΔvapU=0
B.ΔvapH=0
C.ΔvapS=0
D.ΔvapG=0
A.(dS)T,U≥0
B.(dS)p,U≥0
C.(dS)U,p≥0
D.(dS)U,V≥0
A.0.04kJ
B.-12.4kJ
C.1.24kJ
D.-5.70kJ
1×10-3kg水在373K,101325Pa的條件下汽化為同溫同壓的水蒸氣,熱力學(xué)函數(shù)變量為ΔU1,ΔH1和ΔG1;現(xiàn)把1×10-3kg的H2O(溫度、壓力同上)放在恒373K的真空箱中,控制體積,使系統(tǒng)終態(tài)蒸氣壓也為101325Pa,這時(shí)熱力學(xué)函數(shù)變量為ΔU2,ΔH2和ΔG2。問(wèn)這兩組熱力學(xué)函數(shù)的關(guān)系為()。
A.ΔU1>ΔU2,ΔH1>ΔH2,ΔG1>ΔG2
B.ΔU1<ΔU2,ΔH1<ΔH2,ΔG1<ΔG2
C.ΔU1=ΔU2,ΔH1=ΔH2,ΔG1=ΔG2
D.ΔU1=ΔU2,ΔH1>ΔH2,ΔG1=ΔG2
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。